急性白血病创新药“贝博萨”北京开出首张处方

昨天，辉瑞公司治疗急性白血病的创新药贝博萨首批处方在国内开出，从试药到患者受益仅用了两个小时。

其中，北京首个处方由北京大学血液研究所黄晓君团队给出，标志着全球首个针对复发性或难治性前体B细胞ALL的抗体—药物偶联物，开始正式惠及患者。

急性淋巴细胞白血病是四种主要类型的白血病之一是一种起源于骨髓淋巴细胞的B系或T系细胞异常增殖的恶性肿瘤疾病目前，化疗是中国所有患者的主要治疗方法在传统的标准化疗方案下，R/R ALL患者很难达到完全缓解并实现长期生存据统计，40%—50%的成年患者最终会出现复发目前针对复发或难治性ALL患者的治疗方案CR率较低，生存率较差成人ALL患者疾病复发后，既往治疗方案总体CR率约为40%，3年生存率约为11%，患者5年总体生存率不到10%

北京大学血液研究所所长黄晓君教授表示，小檗沙的到来可以给患者更多的治疗选择，未来会有更多的白血病患者有机会接受造血干细胞移植，从而达到长期生存的目的也期待更多创新药尽快纳入医保目录，减轻患者经济负担

根据消息显示，Bebosa是FDA批准的首个靶向CD22的抗体偶联药物，可以靶向癌细胞，更容易穿过细胞膜，杀死周围细胞与原治疗方案相比，Bebosa静脉滴注1小时后即可在门诊使用，治疗的便利性为白血病患者带来了更好的治疗效益在中国，贝博萨被列入具有明显治疗优势的创新药物优先评价，并于2021年12月在中国正式获批

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