辉瑞新冠口服药仿制许可的市场传言得到证实

辉瑞新冠口服药仿制许可的市场传言得到证实。

值得注意的是，该协议将帮助扩大辉瑞新冠口服药在95个中低收入国家的可及性，这约占53%的世界人口，但并不包括中国。两种小分子药物均可口服，而非静脉注射。

3月17日早些时候，市场就流传上述消息，上述上市公司一度涨停此前市场传言，普洛药业仅可生产原料药从最新公布的地图来看，普洛药业可以生产原料药，也可生产制剂

值得关注的是，乌克兰的一家公司也在35家企业名单中MPP称，由于当前的冲突，无法签署，但仍然可以使用该许可证

也就是说，复星医药和上海迪赛诺两家药企获得了辉瑞和默沙东两款口服药的防治生产权益。英国药品和健康产品管理局的负责人琼·雷恩指出，这一便利性非常重要，使新冠感染者可以在医院和医疗机构之外得到及时的治疗，降低发展为重症的风险，同时减轻医疗系统的压力。。

辉瑞的Paxlovid是由PF—07321332和利托那韦合用的一种治疗方法，此前已经在国内获得附条件上市批准默沙东的Molnupiravir是一款在研口服形式的核苷类药物，尚未在国内获批

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