君实生物：VV116治疗中重度COVID-19的III期临床研究完成首例并已完成首例患者入组及给药

君实生物公告，最近几天，由公司控股子君拓生物与苏州旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS—CoV2药物VV116片已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎受试者中评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心，随机，双盲，对照III期临床研究，并已完成首例患者入组及给药由于药品的研发周期长，审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，VV116的临床研究进程，研究结果及审批结果均具有一定的不确定性

据公开报道，当地时间12月30日，中国企业研发的新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。这是继默沙东，辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药。目前，VV116已在国内进入临床试验阶段。

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